Das Institut für Humangenetik des Universitätsklinikums Bonn beschäftigt sich seit mehreren Jahrzehnten mit erblichen Tumorsyndromen. Aktuell ist das Institut an einem großen europäischen Forschungsprojekt zur Verbesserung der Krebsvorsorge beim Peutz-Jeghers-Syndrom beteiligt. Prof. Stefan Aretz und seine Mitarbeiterin haben uns das Projekt neulich in einer Videokonferenz ausführlich erläutert. Wir denken, dass es sich um eine wichtige Studie handelt, um Forschungslücken zu schließen, neue Erkenntnisse über das Krankheitsbild zu erhalten und auch, um das Krankheitsbild und die Bedeutung einer intensiven Krebsvorsorge bei den Verantwortlichen in Politik und Gesundheitswesen bekannter zu machen. 

Wir wurden deshalb gebeten, die Studien-Unterlagen bezüglich des Forschungsprojekts an Sie weiterzuleiten. Wir würden uns freuen, wenn Sie sich an dem Projekt beteiligen. Hierfür sind keine zusätzlichen Untersuchungen notwendig.

Bei Interesse an dieser Studie teilzunehmen, wenden Sie sich bitte an preventable@listen.uni-bonn.de.

Was beeinflusst Ihre Entscheidungen als Person mit einem seltenen Syndrom?

Nehmen Sie an unserer Patientenumfrage teil! Helfen Sie uns bei der Identifizierung und dem Verständnis der Faktoren, die Ihre Entscheidungen bezüglich der Behandlung beeinflussen.

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Wenn Sie jemanden kennen, der auch für diese Umfrage in Frage kommt, zögern Sie bitte nicht, diesen Fragebogen weiterzuleiten.